É a perda da capacidade de comandar movimentos, ou lentidão para músculos. Pode ser confundida com Doença de Parkinson, tique nervoso, crise epilética, pois é uma doença muito pouco conhecida pela população em geral.
Nada mais é do que um distúrbio de movimento que tem como principal característica a contração involuntária da musculatura. Pode atingir muitos órgãos como olhos, pescoço, mãos, cabeça, mãos, pés, tronco ou até mesmo um lado inteiro do corpo.
O tremor involuntário causa implicações no cotidiano da maioria dos profissionais, tais como cirurgiões, cabelereiros, músicos, dentistas, costureiras, cozinheiras, etc.. Esta enfermidade contrai a musculatura da face, das mãos e punhos, levando a ptose e ao fechamento das pálpebras involuntariamente.
A origem é genética autoimune, sendo mais frequente nas crianças e mais grave nos adultos. Começa mais lenta e vai avançando e agravando com formas de distonia que não se manifestam em repouso. Por exemplo, a cãimbra do escrivão só é percebida durante a escrita, quando o indivíduo desenvolve uma postura anormal da mão que está escrevendo, associada a um comprometimento da letra.
O tratamento engloba medicamentos, fisioterapia, fonoaudiologia, acupuntura e terapia ocupacional. Em casos mais resistentes, pode ser necessário cirurgia. Como a doença é degenerativa, quase sempre é incurável.
Existem neurologistas, como Soo-Yang, que dizem quando a distonia é localizada o melhor tratamento é aplicação de toxina botulínica, que bloqueia a liberação da acetilcolina que é um neurotransmissor que evita a contração muscular.
Como a distonia é de origem genética quase sempre leva à invalidez e como não tem alta prevalência de mortalidade, o sofrimento é muito intenso e prolongado, fazendo com que a pessoa acometida perca totalmente a independência, deixando-a a mercê de cuidados de terceiros que quase sempre é muito triste e complicado.
É sempre bom verificar dentro da família quem poderá portar também o gene responsável, para que precocemente se cuide para minimizar o problema.
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